Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение на клиническое исследование инновационной вакцины против лихорадки Денге. Об этом в интервью RT сообщила глава ведомства Вероника Скворцова.

«Сегодня мы получили разрешение на клиническое исследование новой вакцины, сделанной на специальной инновационной платформе рекомбинантных генно-инженерных белковых вакцин», – заявила Скворцова.

Она отметила, что при создании вакцины использовался глубинный белок всех четырех основных штаммов вируса. Доклинические исследования на животных показали хорошую переносимость, отсутствие эффекта усиления инфекции и хороший защитный иммунитет.

Также глава ведомства добавила, что страдают от инфекции чаще всего в регионах Азии, Латинской Америки и Австралии и многих других стран. Причем лихорадку нередко переносят в тяжелой форме. 

Ранее Скворцова рассказала о состоянии у получивших российскую вакцину от рака пациентов.