Петербурженка спасла жизнь девушке из Северной Осетии-Алании благодаря национальному регистру доноров костного мозга имени Васи Перевощикова и «Почте России».

Донор Валерия

Петербурженка 33-летняя Валерия Полищук несколько лет назад получила от подруги ссылку на национальный регистр доноров костного мозга (РДКМ) и сказала: «Надо вступать».

«Честно говоря, до этого момента я ничего не знала про донорство костного мозга, про гемопоэтические стволовые клетки. Но прислушалась к подруге, получила от «Почты России» конверт с принадлежностями для мазка с внутренней стороны щеки, взяла образец, бесплатно отправила конверт – и забыла», – признается Валерия.

Тот самый звонок, которого так ждут потенциальные доноры, раздался чуть более двух лет назад. Валерии сообщили, что в ее помощи нуждается ее полный генетический близнец – молодая девушка из России.

«Я была в отпуске, и когда мне позвонили, я даже сначала не поверила, подумала, что это мошенники. Потом некоторые знакомые начали меня пугать и отговаривать. Аргументы, которые они приводили, выглядели очень глупыми, например что меня украдут и возьмут кусок мозга насильно или что соберут стволовые клетки и сделают крем для лица. Но здравый смысл пересилил, и я согласилась на донацию», – говорит Валерия.

С тех пор прошло два года. Это тот срок, в течение которого донор и реципиент могут знать друг о друге только пол и примерный возраст. Живая встреча возможна только по истечении двух лет. И когда ей предложили встретиться со спасенной, Валерия, конечно, согласилась.

Реципиент Элина

Элине Елоевой было всего 17 лет, когда обычная простуда почему-то сначала долго не проходила, потом воспалился зуб, а потом, смыв косметику, девушка увидела, что кожа стала желтого цвета. Сдали анализы, и прозвучал страшный вердикт врачей: рак. Острый миелобластный лейкоз.

Она прошла полный курс лечения, болезнь вроде бы отступила. Элина закончила школу, начала осваивать специальность музыкального работника, но через 3 года произошел рецидив. Единственным шансом на спасение была пересадка костного мозга. В далеком от Владикавказа Санкт-Петербурге стволовые клетки Валерии Полищук оказались идеально подходящими для юной Элины. Уже через месяц состоялась трансплантация. Она прошла успешно, девушка чувствует себя хорошо и тоже ни минуты не сомневалась, когда ей предложили встретиться со своей спасительницей.

Сестры

Валерия перед встречей старалась стойко держаться, а вот Элина почти не скрывала слез, как и ее мама. За круглым столом в петербургском Доме журналиста собрались и представители «Почты России», и благотворительных фондов.

У Элины теперь группа крови и резус-фактор те же самые, что у Валерии – они полностью замещаются донорскими в течение 100 дней после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Девушки стали настоящими кровными сестрами, хотя они очень разные: брюнетка, любитель точных наук, айтишник Валерия и блондинка, музыкальная и творческая Элина.

«Надеюсь, тебе не стало хуже после трансплантации, потому что мне медведь на ухо наступил», – пошутила Валерия.

Вместе с дочкой в Санкт-Петербург приехала ее мама Олеся и четверо младших детей: Владислав, Ангелина, Валера и Георгий. Олеся – повар в детском садике, до 2021 года про донорство она тоже ничего не знала.

«В 2021 году, когда прозвучал диагноз, был, конечно, шок. Мы быстро собрали документы, Петербург дал добро, мы прилетели. Вроде бы вылечились, выдохнули, а спустя 3 года – рецидив. Я ее даже хотела уже домой забрать, не могла поверить, что это все с нами происходит. А врачи сказали, что есть донор и это наш шанс. Мы поверили, и теперь все хорошо. Я уверена, что надо как можно больше про это писать и говорить. Если бы мы сами не столкнулись, тоже не поверили бы, что спасти жизнь – это так просто. Сейчас, после спасения Элины, вся наша республика готова пойти в доноры», – уверена мама Олеся.

Валерия Полищук жалеет только об одном – что не взяла на эту встречу свою сестру, которая тоже состоит в РДКМ.

«Надо больше думать о хорошем, о том, что нужно жить сейчас, не откладывать на потом. Нужно помогать другим людям. Все думают, что трансплантация костного мозга – это очень больно, что это какие-то огромные иглы, которые куда-то вставляют в спину. Нет, там все вообще не так. Это было несложно. А по сравнению с тем, что от этого зависит жизнь человека – это вообще ничто. Точно не надо бояться», – уверена Валерия Полищук.

Просто возьми конверт

«Почта России» начала сотрудничать с РДКМС с 2021 года.

«Теперь каждый житель нашей страны может очень легко, без затрат времени и денег, вступить в регистр доноров костного мозга. У нас 38 тысяч почтовых отделений, которые расположены по всей России, и даже в самых маленьких уголках, в самых небольших населенных пунктах есть отделения почты. Достаточно просто подать заявку на сайте Национального регистра доноров костного мозга (РДКМ), получить конверт, в котором уже есть все необходимое для того, чтобы взять образец с внутренней стороны щеки, вложить в конверт, бесплатно отправить его и вступить в этот регистр. Не надо никуда ехать, не надо идти в лабораторию. В национальном регистре должно быть как можно больше людей, потому что совпадения крайне редки. И вот это то, что мы сейчас видим, это действительно чудо, поэтому мы все немножко плачем от радости», – сообщила руководитель пресс-службы макрорегиона Северо-Запад АО «Почта России» Людмила Чехова.

Цифры

С 2021 года более 30 тысяч человек направили заявки на вступление в регистр через Почту России. Из них 33 человека стали реальными донорами, сдав клетки костного мозга для спасения больных. Всего 15 тысяч человек уже зарегистрированы в РДКМ благодаря «Почте России». За время работы проекта произошло 30 совпадений. В среднем вероятность найти совместимого донора составляет 1 на 10 000.