Все необходимые документы для получения разрешения на производство персонализированных вакцин для лечения рака были поданы в Минздрав России.

Формирование групп добровольцев для участия в лечении завершено, их генетические данные уже определены. Специалисты планируют начать лечение в течение 1-1,5 месяца. Об этом сообщил директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.

«Все документы некоторое время тому назад направлены в Министерство здравоохранения, и надеемся, в ближайшее время институт Герцена, институт Блохина и наш институт получат разрешение на производство первых видов вакцин, персонализированных, против меланомы. И, соответственно, больные уже в группе сформированы, персонализированные генетические их данные определены, и мы готовы буквально в течение месяца-полутора совместными усилиями перейти к их лечению», – отметил он на круглом столе Российского исторического общества, посвященном истории российского лидерства в области медицинской науки и технологий.

Ранее доктор сообщил, когда женщине срочно нужно обратиться к онкогинекологу.