Глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова рассказала на ПМЭФ, что документы на регистрацию препарата планируется подать в Министерство здравоохранения Российской Федерации в конце лета или начале осени 2025 года. Об этом пишет gazeta.spb со ссылкой на ТАСС.

Скворцова отметила, что обычно не говорят о результатах незавершенных исследований, но по результатам первой фазы можно отметить, что вакцина безопасна и хорошо переносится. В августе эти результаты будут обязательно опубликованы и переданы в Министерство здравоохранения Российской Федерации.

Глава ФМБА подчеркнула, что это первая в мире вакцина подобного типа. Вероника Скворцова выразила надежду, что аллерговакцину удастся зарегистрировать уже в 2026 году.

Ранее аллерголог Бондаренко рассказала, как облегчить состояние при аллергии на березовую пыльцу.