Яндекс.Метрика
  • Карина Ущевская

Комздрав: в Петербурге завершают подготовку к введению расширенного скрининга новорожденных

С 1 января 2023 года медико-генетический центр будет проводить обследование на 36 генетических заболеваний вместо пяти
Фото: Александр Глуз/«Петербургский дневник»

В Комитете по здравоохранению Петербурга накануне, 25 ноября, сообщили, что завершается подготовка к введению расширенного скрининга новорожденных. Теперь медучреждения города будут проводить обследования на 36 генетических заболеваний вместо пяти. Такое нововведение стартует с 1 января следующего года.

«Для родителей не меняется ничего – анализ, как и прежде, будут брать в роддоме с помощью стандартного «пяточного теста». Наш медико-генетический центр единственный в СЗФО обладает необходимыми технологиями. Анализы со всего округа будут стекаться к нам. Объемы скрининга увеличатся более чем в два раза», – написали в Telegram-канале комитета.

В пресс-службе уточнили, что медучреждение заранее было подготовлено к новой нагрузке.

«Провели ремонт помещений центра. За счет федерального и городского бюджетов закупили дополнительное оборудование. Создали колл-центр для оперативного информирования родителей в случае выявления проблем. Для каждого из 36 заболеваний разработан курс лечения. И чем раньше вмешаются врачи – тем здоровее будет ребенок», – сообщили в комитете.

Ранее «Петербургский дневник» рассказывал, как спасают самых тяжелых пациентов в Педиатрическом университете.