Куйбышевский районный суд в деле против городского Комитета по здравоохранению принял строну комитета, отказав Светлане Гепаловой в удовлетворении требований. 

Напомним, что петербурженка Светлана Гепалова обратилась в суд, чтобы городской комитет оплатил ее ребенку, больному спинальной мышечной атрофией, укол «Золгенсмы» – самого дорогого лекарства в мире. В России оно не зарегистрировано.

Вчера при участи лечащего врача Кости Гепалова и федеральных экспертов врачи провели консилиум. В нем приняли участие медики из Детской городской больницы Святой Ольги, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» и детской городской больницы №1. Семья Гепаловых на нем не присутствовала, поскольку у ребёнка ОРВИ. Данный консилиум пришел к выводу, что мальчику сейчас не нужна «Золгенсма», и рекомендовал продолжить экспериментальное лечение, которое уже ведут петербургские медики.

Лечащий врач пояснила в суде, что сейчас у Кости положительная динамика на других лекарствах и, если менять препараты, между их введением должно пройти минимум четыре недели.

Семья Гепаловых будет подавать апелляцию. На данный момент они собрали только 10 миллионов рублей, тогда как им надо порядка 157 миллионов рублей.