Сеченовский университет и крупная российская группа фарм-компаний получили грант памяти академика Е. П. Велихова от Российского научного фонда на разработку CRISPR-препарата против гепатита В. Об этом сообщил телеканал «Санкт-Петербург».

Средства направят на создание опытно-промышленного прототипа терапевтического препарата для лечения хронического гепатита В на основе технологии генного редактирования CRISPR-Cas9. Информацию подтвердили в пресс-службе вуза.

В основе проекта – прототип, разработанный в Сеченовском университете. Комплексы CRISPR-Cas9 встроены в биосовместимые наночастицы, которые доставляют «молекулярные ножницы» в инфицированные клетки печени.

По словам представителей группы фарм-компаний, такая схема позволяет полностью вылечить заболевание после однократного введения, что снизит стоимость терапии. Препарат будет отличаться высокой специфичностью к пораженным клеткам и сниженной нецелевой активностью.

Ранее «Петербургский дневник» сообщал, что ученые Сеченовского университета разработали систему доставки генного редактора для борьбы с хроническим заболеванием печени.