У 18-летней выпускницы из Кстова Кати Аверьяновой есть все шансы на золотую медаль и на будущую профессию врача – девушка уже сдала ЕГЭ по химии и биологии. Однако у девушки в инвалидной коляске редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА), передает pravda-nn.ru.

Первые тревожные признаки начали проявляться у Кати в два года, но правильный диагноз ей поставили только в пять лет. С 13 лет Катя получает патогенетическую терапию для детей со СМА за счет государственного Фонда помощи детям с тяжелыми и редкими заболеваниями «Круг добра».

После 19 лет получать жизненно важное лекарство люди со СМА могут только по региональным программам. Нижегородская область – один из немногих регионов, в которые приняли собственные нормативно-правовые акты, гарантирующие взрослым пациентам со СМА лекарственную терапию.

Ранее «Петербургский дневник» сообщал, о чем может свидетельствовать носовое кровотечение у пожилых людей.