Проверить ребенка на наличие аутизма можно с помощью чат-бота
Создание бота приурочено к Всероссийской неделе распространения информации об аутизме, которая в 2026 году проходит с 29 марта по 5 апреля.
В основе бота лежит модифицированный скрининговый тест на аутизм для детей (M-CHAT-R), который используется во всем мире.
Тест – это 20 вопросов для родителей о поведении ребенка, его привычных способах коммуникации, игр. Он позволяет определить, есть ли у ребенка в возрасте от 16 до 30 месяцев риск расстройства аутистического спектра. Опросник M-CHAT-R включен в Клинические рекомендации по диагностике расстройства аутистического спектра, утвержденные Министерством здравоохранения РФ.
Метод высокочувствительный, поэтому даже при положительном результате требует дополнительной диагностики у специалиста по ранней помощи, имеющего достаточный клинический опыт.
«Опросник, который помогает провести раннюю диагностику аутизма, не новый, его используют как надежный метод скрининга во всем мире уже много лет. Мы перевели его в формат бота в MAX, чтобы как можно больше родителей смогли либо снять тревогу, либо наоборот – получить аргумент в пользу визита к специалисту по ранней помощи. Потому что чем раньше у ребенка будет диагностировано расстройство аутистического спектра, тем лучше он сможет адаптироваться к обычной жизни», – отмечает исполнительный директор Санкт-Петербургского института раннего вмешательства Евгения Ермолаева.
Чтобы запустить бота, необходимо найти его в MAX по ссылке и нажать кнопку «Старт».
Напомним, Санкт-Петербургский институт раннего вмешательства – первое в России специализированное учреждение, создавшее и практикующее комплексный подход к диагностике нарушений развития и программам помощи для детей в раннем возрасте.
Уже более 30 лет специалисты института помогают детям с нарушениями развития, их семьям, а также проводят обучение специалистов по всей стране. Ежегодно 2000 семей с детьми в возрасте до 6 лет получают помощь специалистов института: в том числе дети с задержкой развития, нарушениями слуха и зрения, генетическими нарушениями, аутизмом.