В России завершаются клинические исследования отечественной вакцины для профилактики пневмококковых инфекций. Препарат «Пневмикс 16» планируется зарегистрировать уже в 2026 году, сообщила «РИА Новости» глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.

По словам руководителя ведомства, производство вакцины полностью локализовано на территории Российской Федерации. Препарат является 16-валентным, что означает защиту от 16 серотипов возбудителя.

«Параллельно сейчас проводится клиническое исследование третьей фазы с участием детей от 2 до 17 лет, поскольку по правилам сначала все исследования должны быть проведены у взрослых – от 18 лет и старше», – рассказала Скворцова.

Ранее глава ФМБА сообщала, что в этом же году ожидается регистрация еще одной важной вакцины – от менингококковой инфекции. Ее клинические исследования с участием детей стартуют в марте.

Ранее Гинцбург сообщил, что первые пациенты вскоре получат персонализированные вакцины от рака.