С 1 апреля 2026 года в России расширяется программа неонатального скрининга новорожденных, передает РИА Новости. К списку проверяемых заболеваний добавятся еще два тяжелых наследственных нарушения:

– Х-сцепленная адренолейкодистрофия (нарушение обмена жирных кислот);

– дефицит декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (приводит к острой нехватке ключевых нейромедиаторов, таких как серотонин и дофамин).

Об этом сообщил главный специалист по медицинской генетике Минздрава Сергей Куцев. Цель нововведения – выявлять эти болезни на самых ранних стадиях, чтобы вовремя начать лечение и предотвратить тяжелую инвалидность. На данный момент в программу расширенного скрининга входит 36 заболеваний. Анализ проводится по капле крови, взятой из пятки новорожденного в первые дни жизни.

Ранее в программе «Радиоклуб на Карповке» обсудили, как улучшить борьбу с онкологическими заболеваниями и научить людей не бояться слова «рак».