Фармацевтическую продукцию в РФ с 2026 года будут оценивать по балльной системе для определения уровня локализации, следует из документа правительства РФ, пишет «РИА Новости».

Изменения затронули перечень требований, которые предъявляются к лекарствам для отнесения к российской промышленной продукции. Речь идет о препаратах, сыворотках и вакцинах, фармацевтических субстанциях.

В списке требований, например, регистрация лекарственного препарата в соответствии с законодательством РФ или Евразийского экономического союза, производство готового препарата на территориях стран ЕАЭС.

Также баллы предусмотрены за производство фармацевтической субстанции в государствах ЕАЭС, включающее выполнение всех установленных документом технологических процессов на территориях этих стран в зависимости от способа получения субстанции.

Уточняется, что фармпродукция может быть отнесена к российской промышленной продукции при условии достижения не менее 50 баллов за выполнение на территориях стран ЕАЭС указанных в документе технологических процессов для каждой единицы промышленной продукции.

Документ вступит в силу с 1 января 2026 года.

Ранее ученые ИТМО создали «конструктор» для антибиотиков.