В Санкт-Петербурге успешно проводится обследование новорожденных на редкие заболевания. За первые два месяца 2025 года в рамках программы расширенного неонатального скрининга в Медико-генетическом центре было обследовано более 16 тысяч проб новорожденных, из которых более 1,5 тысячи – из Северной столицы, сообщили в пресс-службе Комитета по здравоохранению.

Отмечается, что было выявлено 408 детей, находящихся в группе высокого риска наследственных заболеваний. Эти результаты требуют подтверждающей диагностики.

В 2024 году обследовано 49 506 новорожденных, выявлено 70 случаев наследственных жизнеугрожающих и хронических редких заболеваний. Среди них: фенилкетонурия, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия, муковисцидоз и другие заболевания.

Медико-генетический центр Санкт-Петербурга уже третий год обрабатывает образцы крови новорожденных из всех регионов Северо-Западного федерального округа. Программа расширенного неонатального скрининга на 36 наследственных заболеваний позволяет выявлять редкие генетические заболевания у малышей, которым раньше могли годами не ставить правильный диагноз.

Ранее сообщалось, что в Красносельском районе Петербурга открылась детская поликлиника.