Яндекс.Метрика
  • Елизавета Аксенова

Нижегородские ученые выявили роль гена в развитии умственной отсталости

На данный момент синдром диагностирован у 28 детей
Фото: Роман Пименов / «Петербургский дневник»

Учёные ННГУ имени Лобачевского совместно с коллегами из Великобритании, Германии и США выявили ранее неизвестный генетический синдром, связанный с умственной отсталостью, передаёт pravda-nn.

Как отмечается, мутации гена Spout1 приводят к неврологическим нарушениям у детей по всему миру. Новый синдром получил название SpADMiSS – аббревиатура отражает основные симптомы заболевания: низкий рост, микроцефалию, судороги, умственную отсталость и задержку развития.

На данный момент синдром диагностирован у 28 детей с мутацией гена Spout1. Родители больных детей – носители одной копии патогенного варианта гена: тяжёлые неврологические патологии развиваются у ребёнка, унаследовавшего мутировавший ген от обоих родителей.

Ранее «Петербургский дневник» сообщал, что петербургские ученые научились обрабатывать МРТ-снимки сердца за пару минут с помощью ИИ.