Отечественная вакцина «Гам-VLP-мультивак» может выйти в гражданский оборот в 2025 году в инъекционной и назальной формах – они доказали свою эффективность и безопасность. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на разработчика вакцины руководителя отдела молекулярной вакцинологии и иммунодиагностики НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи, доктора биологических наук, члена-корреспондента РАН Татьяну Гребенникову.

«Это очень безопасная вакцина, с одной стороны, с другой – она эффективная. Нам нужно расширение производства, потому что производство этих вакцин, оно еще пока у нас не настолько широкое. Теоретически они могут выйти в следующем году в гражданский оборот», – отметила Гребенникова.

Она добавила, что разработчики планируют уже в этом месяце подать документы для регистрации назальной формы новой вакцины в Минздрав и получить необходимое для выпуска удостоверение уже в начале 2025 года. Гребенникова подчеркнула, что третья фаза клинических исследований обеих форм вакцины уже близка к завершению.

«Как мы знаем, на коронавирусные вакцины по результатам I–II фаз можно подавать досье. Мы можем получать параллельно регистрационное удостоверение, но оно у нас как бы временное. И как только у нас III фаза закончится, это будет в следующем году, то оно перетечет в постоянное», – объяснила Татьяна Гребенникова.

Ранее сообщалось, что российские вакцины против онкологических заболеваний могут начать применять в конце 2025 года.