Лена родилась в маленьком городке Бутурлиновка Воронежской области. Родилась с диагнозом «аплазия» – это внутриутробный дефект развития, у нее не было кисти одной руки. Но родители и бабушка решили, что девочка будет не просто как все, а лучше всех. И сделали все возможное, чтобы это случилось.

Не замкнуться в себе

В родной Бутурлиновке она профессионально занималась эстрадно-джазовым вокалом, рисовала, танцевала.

«Мама – заведующая детсадом, а еще она отличный логопед с международной практикой и в целом очень творческий человек. Папа – военный, и еще он прекрасно рисует. Замечательная любящая бабушка. Без них я бы не стала тем, кем стала. В детстве у меня была колоссальная поддержка от мамы, благодаря ей я не замкнулась в себе. Лет в 5-6, когда я начала взрослеть и, видимо, ловить косые взгляды, мама отдала меня на танцы и вокал. Мама всегда говорила, что я талантливая, а чтобы отвлечь меня и окружающих от моей особенности, с самого детства шила костюмы с какими-то невероятными нарукавниками, манжетами, перчатками из пуха. Она хотела, чтобы я была яркой, чтобы меня запоминали», – рассказывает Елена.

Закончив 11 классов, девушка отправилась в Санкт-Петербург поступать в Горный университет. Выпускница из маленького городка легко поступила на бюджетное отделение престижного вуза, параллельно отучилась в Санкт-Петербургском государственном университете авиационного приборостроения, окончив его с красным дипломом. Имеет три диплома о высшем образовании: горный инженер горнопромышленной экологии, финансовый менеджмент, юрист в области гражданского и международного права. Сейчас Елена работает в крупнейшей компании России в нефтегазовой отрасли, получила грант правительства Санкт-Петербурга за научные достижения, пишет серьезные статьи с российским и международным индексированием.

У нее любимый и любящий муж Алексей и 5-летняя дочка София. Елена занимается спортом: 2023 году участвовала во Всероссийском марафоне «ЗаБег 2023», ходит в бассейн и тренажерный зал, рисует и поет. И уже не стесняется своей особенности – бионического протеза.

«Я люблю тебя такую, как ты есть»

В детстве на Лену косились. Дети дразнили, придумывали обидные прозвища, запирали в школьном туалете. Позже, в университете, некоторые искренне удивлялись: «Ты же инвалид, почему тогда ты такая успешная, умная?» Елена считает, что это все идет из нашего прошлого, когда в стране инвалидов как бы не было.

«Когда познакомились с будущим мужем, я прятала руку в кармане. Мне он нравился, и я рассказала ему свою историю. Он по специальности робототехник, и как раз тогда у него появилась возможность пойти на практику в протезную компанию. Там мне действительно помогли получить косметический протез, я его относила 3 года», – рассказывает девушка.

Но ей хотелось большего. Она нашла в Интернете российскую фирму по производству бионических протезов из Сколково и обратилась туда. Там откликнулись, помогли собрать документацию, отправили документы в ФСС (сейчас – Социальный фонд России), сделали проект протеза с микропроцессорами и через полгода выдали протез.

Рассказывает она об этом просто, но на самом деле все было не так безоблачно. И в том числе по ее личному самоощущению. Когда оформляли документацию на бионический протез, необходимо было послать изготовителям фотографии конечности. Руку фотографировал муж в разных ракурсах, и когда Лена увидела эти снимки, у нее началась истерика – она как бы впервые со стороны увидела себя.

«Я плакала, кричала: «Как ты меня любишь такую, как это возможно?!» Он меня обнял и сказал, что это все совершенно не важно: я тебя люблю такой, как ты есть», – говорит Елена.

У нее была мечта: быть на защите своего диплома в Горном университете уже с бионическим протезом. Она его получила как раз накануне защиты, и девушка в качестве тренировки пошла на предзащиту с новой «кибер-рукой». И поняла, что из-за ее собственных комплексов аудитория изучает не ее работу, над которой она трудилась год, а смотрит на ее особенную конечность. Для нее это был шок, но куратор из «Моторики» – той фирмы, где ей сделали протез, очень мощно ее поддержала. Она смогла объяснить, что уникальность – не в протезе, а в самой Лене Михайловой, а протез – лишь дополнение.

«И на следующий день я защитилась на «отлично» и свой долгожданный диплом держала этим самым протезом», – улыбается Елена.

Люди меняются к лучшему

В компании-производителе Елене предложили стать ее амбассадором, и девушка отлично вписалась в эту тему. Она рассказывает о привыкании к протезу, о реабилитации, об изучении своего рода психотерапией новеньких.

«Мне ведь тоже пришлось осознавать моменты, переживания из детства. Благодаря протезу я могу теперь показывать руку, переодеваться в спортзале. Конечно, мне было непросто принять тот факт, что протез иной, чем косметический. Сначала я психологически не могла привыкнуть, что работают моторчики, что он жужжит. Бионический протез – это робот. Могу брать все, что угодно, у него функционал безграничный. И я как человек, никогда не имевший кисти, не знающий даже фантомных ощущений, теперь могу ощущать в руке вес предмета. Это очень здорово!» – объясняет Елена.

И с еще одним очень важным моментом справилась сильная девушка Елена Михайлова. Она боялась, что ее внешняя особенность отразится на дочке.

«Когда я думала о подрастающей дочке, я волновалась, как ей расскажу про свою уникальность. Как мне реагировать, если вдруг ее сверстники спросят, почему у мамы нет руки. Мне помог случай. Мы ехали с дочкой в поезде, у меня тогда был еще косметический протез. Я его сняла и положила на скамейку. Это увидел мальчик лет пяти, он стал бегать по вагону и кричать, что тетя оторвала себе руку. У меня в голове вспыхнули все флешбэки, мне захотелось заплакать, спрятаться. Но рядом была дочка. И я подошла к этому мальчику и сказала, что да, я такая. Такое бывает. Показала ему фотографии из Интернета, рассказала, какие бывают протезы. И его это вдохновило. Он стал играть в робота планеты Шелезяка из мультика «Тайна третьей планеты». А я считаю это своей маленькой победой над собой», – вспоминает Лена.

Она говорит, что отношение к инвалидам в обществе меняется, и очень стремительно. Даже год назад все обращали внимание на ее руку и в лучшем случае стыдливо отводили глаза. Сейчас – наоборот. Интересуются, спрашивают о разработчиках, об удобстве использования, но никто не осуждает.

«Это предубеждение, что раз у тебя чего-то не хватает, то ты рангом ниже меня. Лучше иметь недостатки внешние, чем внутренние. Я не стесняюсь теперь приходить в детсад, на детские площадки, чтобы дети видели. Нет ужаса ни у меня, ни у людей. Или, может, я стала проще на это смотреть», – говорит Елена Михайлова.