Клинические исследования вакцин «Спутник V» и «Спутник Лайт» с обновленным антигенным составом подходят к завершению, в настоящий момент экспертам нужно осуществить проверку иммуногенности препаратов. Об этом информационному агентству ТАСС рассказал директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения России Александр Гинцбург.

Стоит напомнить, что до этого в министерстве выдали разрешения на проведение клинических исследований трех созданных центром вакцин с измененным антигенным профилем, таких как «Спутник V», «Спутник М» и «Спутник Лайт».

«Фактически по полному (двухкомпонентному. – прим. ТАСС) «Спутнику» они (клинические исследования. – прим. ТАСС) закончились – то есть 50 человек, как положено, провакцинированы, никакой побочки там нет. По «[Спутнику] лайт» фактически тоже закончены», – сказал он.

Окончательно клинические исследования будут завершены, когда вакцинные препараты получат регистрационные удостоверения, объяснил Александр Гинцбург.

«Сейчас, естественно, мы еще посмотрим на иммуногенность – то есть формально они (испытания. – прим. ТАСС) будут завершены. <…> Вакцина очень хорошо иммуногенна, даже при интраназальном введении. <…> А когда люди вводят непосредственно инъекционно, в кровь, она, естественно, будет больше – в этом есть полная уверенность», – добавил он.