Комиссия по социальной политике и здравоохранению Законодательного собрания Петербурга предлагает передать на федеральный уровень лекарственное обеспечение взрослых, страдающих спинальной мышечной атрофией. Инициатива будет рассмотрена на заседании в среду, 25 января.

Как рассказал председатель ЗакСа Александр Бельский, сейчас дорогостоящие препараты закупают регионы, что является серьезной нагрузкой для бюджетов.

«Отсюда низкая обеспеченность – только четверть пациентов старше 18 лет получают лекарства за счет средств субъектов РФ. А без регулярной терапии у больных может развиться ранняя и тяжелая инвалидность», – написал Александр Бельский в своем Telegram-канале.

Депутаты уверены, что изменения в законе помогут отрегулировать снабжение людей со СМА жизненно необходимыми препаратами.