Определяет 36 редких заболеваний: в Петербурге запустили проект расширенного неонатального скрининга
С нового года в России запустили проект расширенного неонатального скрининга. Он позволяет определить у новорожденных 36 редких заболеваний. Петербург уже приступил к работе. Наш город отвечает за диагностику во всем Северо-Западном регионе. Об этом 3 января сообщили в пресс-службе Комитета по здравоохранению.
«Теперь у новорожденных в роддомах берут кровь из пяточки не на 5, как ранее, а на 36 редких заболеваний. У наших специалистов из Медико-генетического центра работа по анализу образцов крови закипела уже 3 января. Центр отвечает за диагностику данных заболеваний во всем Северо-Западном регионе. Сегодня было поставлено 400 проб», – рассказали в Комздраве.
Также в пресс-службе отметили, что сейчас на анализ каждой пробы уходит 2 минуты. Каждый поступивший образец должен быть исследован по нормативам Минздрава – за 72 часа.
Комздрав опубликовал в своем Telegram-канале видео, на котором наглядно представлено, как проходит этот процесс.