Тяжелое наследство

Мама Ангелины Анна Кузнецова – хореограф, работала в детском творческом коллективе в Мариуполе. Папа – строитель. Анна рассказывает, что семья очень ответственно относилась к здоровью единственной дочки, потому что в роду были люди с тяжелой тугоухостью.
Начиная с самого раннего возраста возили Ангелину на обследования. Сначала врачи обнадеживали, что слух в норме. Но затем диагноз был поставлен: нервно-сенсорная тугоухость 4-й степени. Это значит, что ребенок абсолютно ничего не слышит.

Родители узнали о кохлеарной имплантации. Это вид высокотехнологичной медицинской помощи, такие операции делают единичные центры в России. Но стоимость импланта – почти 1,5 миллиона рублей. На помощь пришла общественная организация «Я слышу мир!». Семья Гороженко быстро собрала все необходимые документы и приехала в Санкт-Петербург. Расходы, связанные с пребыванием, также взяла на себя эта общественная организация. С быстрым оформлением квоты помог знаменитый детский доктор Леонид Рошаль.

11 декабря семья приехала в Санкт-Петербург. 12 декабря Ангелина прошла врачей, сдала необходимые анализы. На следующий день девочку госпитализировали в НИИ ЛОР, а 14 декабря успешно прошла операция по установке кохлеарного импланта.

«Здесь такие врачи, такие внимательные, замечательные люди! Все с улыбкой, все спрашивают, как мы себя чувствуем. И даже если на душе плохо, это обнадеживает», – сказала мама и не выдержала – еле сдержала слезы.

Сейчас они начинают важнейший этап лечения –  реабилитацию. Ведь никогда не слышавшая никаких звуков девочка пока не знает, как их воспринимать, как реагировать, как идентифицировать. Приезжать в Северную столицу придется часто – реабилитация длится как минимум 3 года. А сейчас семья собирается домой, в Мариуполь.

«Там все бабушки, дедушки, как говорится, стены лечат. У родителей дом цел. Спасибо вам за то, что вы есть, что вы нас поддерживаете. Спасибо, что вы нас услышали», – сказала Анна.

Научить мозг слышать

Заведующая отделением, невролог Людмила Аносова объясняет:
«Мы думаем словами, а глухой ребенок словами думать не может. Надо корректировать те изменения, которые появляются после кохлеарной имплантации, приучать к новым реакциям. Ухо начало слышать, а мозг еще не понимают, что это. Для этого нужна длительная командная работа, очень важное значение имеет педагогическое звено, важно, чтобы следили за качеством работы сурдологи и аудиологи и учили мозг, как реагировать. Для впервые услышавшего все звуки – новые. Это как мы бы с вами приехали, например, в Китай, услышали бы множество звуков, но не понятно, что они все означают».

Директор Санкт-Петербургского НИИ ЛОР, профессор, доктор медицинских наук, заслуженный врач Российской Федерации Владимир Дворянчиков рассказал «Петербургскому дневнику», что кохлеарная имплантация относится к сложной высокотехнологичной медицинской помощи. В НИИ ЛОР делается за год около 400 таких операций, именно здесь выполнено самое большое количество кохлеарных имплантаций в России – 6400.

«Операция –  это мало. Встает вопрос о реабилитации, надо научить их слышать. Задействован мультидисциплинарный подход с участием как минимум десяти специалистов: логопеды, педиатры, психологи, сурдологи, аудиологи, неврологи. Операция и реабилитация –  это единый процесс, в противном случае – это закапывание больших денег, которые дает государство на этот вид помощи», – говорит руководитель.
По его словам, реабилитация таких пациентов – крайне сложный и необходимый процесс, который длится годами.

«Мы мониторим наших пациентов, около 48 процентов детишек, пройдя полный курс реабилитации, успевают попасть в массовые школы. Безусловно, у другой части пациентов это приводит к улучшению слуховой функции. Глухота – более серьезный недостаток, чем слепота, так как глухота способствуют ухудшению быстрого и адекватного мышления. Поэтому те детишки, которые успевают в массовые школы, которым вовремя проведены эти операции и реабилитация, – это в перспективе активные налогоплательщики, полноценные граждане», – утверждает доктор медицинских наук.

Он отмечает, что именно в Санкт-Петербурге эти процессы отлично налажены. У нас проходят реабилитацию дети не только с 4-й степенью глухоты, но и действует единственный в своем роде сурдологический центр, где реабилитируют детей со всей России с 2 и 3-й степенями глухоты, что крайне важно. Больше такими детьми не занимаются нигде в России.

Помогать детям

Поздравить с успешно проведенной операцией и с наступающим Новым годом маленькую Ангелину и ее маму приехали вице-губернатор Олег Эргашев и депутат Законодательного собрания Александр Ржаненков.

«Мы взяли на себя обязательство помогать высокотехнологичной помощью детям, которые требуют операций, из нашего города-побратима Мариуполя. Благодаря неравнодушным людям появилась возможность разместить семью в Петербурге и провести эту уникальную операцию. Предстоит еще большой восстановительный период, и девочка будет слышать мир. Благодарим неравнодушных людей из организации «Я слышу мир!» и прекрасных врачей НИИ ЛОР, сделавших все для того, чтобы Ангелина слышала», –  сказал Олег Эргашев.

Александр Ржаненков вручил малышке Деда Мороза и огромного белого зайца, который любит обниматься. Медиков НИИ ЛОР он назвал святыми людьми, возвращающими людям мир звуков.

Справка:

ФГБУ СПб НИИ ЛОР Минздрава России – ведущий российский центр, специализирующийся на кохлеарной имплантации, совместно с создателями проекта «Смешарики» разработал первую в России программу комплексного развития детей с нарушенным слухом «Я слышу мир!». Программа объединяет усилия врачей, сурдопедагогов, детей и их родителей и вводит ребёнка с нарушениями слуха в мир слышащих людей.