Врачи Педиатрического университета провели сложную операцию мальчику с синдромом Рабсона-Менденхолла. Всего в мире такой диагноз установлен лишь 50 пациентам.

Этот синдром Максиму установили в самом детстве. При этой болезни у пациента возникает нечувствительность к инсулину. Пока ребенок маленький, организм старается поддерживать нормальный уровень глюкозы в крови, поэтому производит огромное количество инсулина. Но постепенно организм теряет способность производить необходимое количество этого гормона, и тогда начинается сахарный диабет, который не поддается терапии.

Также для детей с такой патологией характерны, в частности, особенности строения лица, шеи, носоглотки. Поэтому, когда у ребенка возникли проблемы с дыханием, вызванные разрастанием лимфоидной ткани, решить их удалось не сразу.

Как рассказал отец ребенка Михаил, малыша обследовали не раз. Ему назначали антибактериальную терапию, но она не давала результата. Потом медики предлагали подождать, пока ребенок «перерастёт» проблему, однако состояние Максима становилось хуже. Тем не менее в больнице, где ребенок наблюдался, проводить операцию отказались, опасаясь осложнений.

Операцию Максиму выполнил хирург отделения отоларингологии Вячеслав Верезгов. Длилась она 40 минут.

«Мы выполнили лазерную тонзиллотомию – подрезание небных миндалин – и аденотомию – удаление аденоидов. Операция проходила с определенными техническими трудностями, так как у ребенка не полностью открывается рот, было тяжело поставить роторасширитель. Носоглотка имела определенные особенности – она узкая, подобраться было достаточно проблематично», – рассказал Вячеслав Верезгов.

В процессе операцию уровень глюкозы в крови ребёнка мог резко повыситься или, наоборот, понизиться, однако ситуацию удалось удержать под контролем стараниями эндокринологов, которые подготовили мальчика к операции, а также анестезиологов-реаниматологов.