В СПбГПМУ провели сложнейшую операцию 14-летней девочке из Калининграда. У ребенка редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз, одним из проявлений которого могут быть костные аномалии. Чтобы вернуть девочке возможность нормально ходить, потребовались совместные усилия команды ортопедов-травматологов и микрохирургов. Об этом сообщили в пресс-службе медучреждения.

По словам врачей, пациент с таким заболеванием не всегда нуждается в операции: обычно на ногу можно опираться. Однако несколько лет назад у девочки обнаружили кисту малоберцовой кости. Врачи одной из московских клиник удалили изменённый участок и заместили дефект некровоснабжаемым донорским материалом. Но трансплантат не прижился, и сращения не произошло. Из-за нагрузки при ходьбе большеберцовая кость стала искривляться, прогрессировала деформация голеностопного сустава. Передвигаться становилось всё труднее.

Решение проблемы предложили специалисты Педиатрического университета. Они выезжали в Калининград, чтобы осмотреть ребенка. Затем заведующий хирургическим отделением №2 Владислав Авраменко пригласил девочку на лечение в университетскую клинику.

На первом этапе ортопеды-травматологи выпрямили большеберцовую кость, применив современную металлоконструкцию, и исправили позицию голеностопного сустава. Но для того чтобы сохранить полученные результаты, нужно было также восстановить целостность малоберцовой кости.

Специалисты выполнили ангиографию, которая помогает определить анатомию сосудов. После этого был разработан план сложнейшего вмешательства.

«Данную операцию мы спланировали специально для этой девочки. Это нестандартная ситуация», – рассказал доцент кафедры детской хирургии микрохирург Виктор Набоков.

Врачи сформировали костно-мышечный трасплантат из малоберцовой кости и сосудов, перемесили на место дефекта. Сосуды трансплантата соединили с сосудами конечности, а трансплантат – с остатками имеющейся малоберцовой кости посредством остеосинтеза. Таким образом, удалось создать условия, чтобы в дальнейшем кость срослась, как при обычном переломе. Операция длилась 12 часов. Участие в ней приняли 5 бригад врачей.

Сейчас девочка чувствует себя хорошо. Если всё пойдёт по плану, то уже через несколько дней врачи снимут швы и отпустят ее домой. А через полтора-два месяца снимут гипс, и ребенок сможет уверенно ходить.