Федеральное медико-биологическое агентство России (ФМБА) подало заявление на получение разрешения на применение препарата против коронавируса «МИР 19» в амбулаторных условиях. Об этом сообщили в пресс-службе ФМБА.

«Федеральное медико-биологическое агентство подало в Минздрав России досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для лечения новой коронавирусной инфекции «МИР 19» для медицинского применения в амбулаторном звене в первые дни после подтверждения диагноза новой коронавирусной инфекции», – сказано в сообщении.

Препарат «МИР 19» зарегистрирован и включен во временные методические рекомендации Минздрава России для применения в условиях стационара. Его уже используют для лечения пациентов с COVID-19.

Разработчики препарата заверяют, что он полностью безопасен и не влияет на человеческий геном и иммунитет.

Ранее «ПД» сообщал, что петербургский институт ФМБА подал заявку на регистрацию вакцины от коронавируса «Конвасэл».