Петербурженка, страдающая спинальной мышечной атрофией (СМА), обратилась в суд с требованием обязать Комитет по здравоохранению обеспечить ее жизненно важным лекарством. При ее заболевании один укол стоит от пяти до восьми миллионов рублей. В первый год необходимо шесть инъекций, а потом по три – каждый год пожизненно. У женщины таких денег нет. Ей нужен препарат «Спинраза».

Об этом в четверг сообщили в Объединенной пресс-службе судов.

«Истец утверждает, что препарат «Спинраза» необходим ей по жизненным показаниям. Препарат зарегистрирован на территории РФ в 2019 году и является дорогостоящим. Истец просит суд обязать комитет обеспечить ее данным препаратом в необходимом объеме и дозировке согласно инструкции на постоянной основе. Также просит обратить решение к немедленному исполнению», – говорится в сообщении.

В пресс-службе также отметили, что это – первый подобный иск в городе. 

«Петербургский дневник» запросил информацию по делу в Комитете по здравоохранению.