Эксперты Европейского агентства лекарственных средств провели научную консультацию для разработчиков отечественной вакцины «Спутник V». Рекомендации, полученные по результатам обсуждения, направят разработчикам в течение 7-10 дней, передает RT.

Согласно информации Telegram-канала «Спутник V», встреча состоялась при участии десятков международных экспертов и ученых.

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявление о регистрации вакцины и ожидает, что постепенная экспертиза препарата начнется уже с февраля.

«Решение Европейского агентства лекарственных средств о предоставлении «Спутнику V» регистрации будет принято по результатам серии экспертных проверок», – говорится в сообщении.

Ранее «Петербургский дневник» писал, что третью российскую вакцину от коронавируса, разработанную в Центре им. Чумакова, введут в гражданский оборот уже в марте, сообщил представитель этой научной организации Константин Чернов.