Яндекс.Метрика
  • Антон Качалов

Вакцина «Спутник Лайт» получила разрешение на клинические исследования

Такое решение приняли в Минздраве
Вакцина «Спутник Лайт» получила разрешение на клинические исследования Фото: Дмитрий Фуфаев / «Петербургский дневник»

Министерство здравоохранения приняло решение разрешить проведение клинических исследований безопасности и переносимости «лайт-версии» российской вакцины от коронавируса «Спутник V».

Испытания «Спутника Лайт» продлятся до 31 декабря 2021 года. В них примут участие 150 добровольцев.

Директор Научного центра имени Гамалеи, разработавшего «Спутник V», Александр Гинцбург ранее сказал, что иммунитет после вакцинацией препарата «лайт» будет сохраняться в течение 3-4 месяцев, а его эффективность составит 85 процентов.

При этом, даже если привитый заразится коронавирусом, тяжелый COVID-19 ему не грозит, поскольку возбудитель вируса не опустится в легкие, пишет «РИА Новости».

Ранее сообщалось, что в Петербурге прививку от коронавируса сделали более 3 тысяч пожилых горожан, никаких тяжелых реакций на вакцину зафиксировано не было.

Также стало известно, что губернатор города Александр Беглов обсудил с главой Минздрава дополнительные поставки вакцины от COVID-19 в Петербург.

Закрыть