Минздрав РФ одобрил Институту Гамалеи проведение испытаний первой фазы моноклональных антител «ГамЭзумаб». Препарат направлен на лечение болезни, вызванной вирусом Эбола.

Испытания на добровольцах будут проводить в Петербурге. Антитела «ГамЭзумаб» планируется ввести 45 участникам исследования, что будет проходить в Научно-исследовательском институте гриппа в нашем городе.

Информация об этом появилась в реестре Минздрава. 

Известно, что иммунобиологический препарат «ГамЭзумаб» нужен для экстренной профилактики болезни, вызванной вирусом Эбола. Он представляет собой гуманизированные моноклональные антитела в виде раствора. Во время испытаний специалисты оценят безопасность препарата и изучат его фармакокинетику. 

Закончить испытания планируют 31 декабря 2021 года.