В конце мая этого года оригинальный препарат левилимаб может быть зарегистрирован по специальной процедуре, утвержденной российским правительством, и использоваться при лечении новой коронавирусной инфекции. Об этом сообщает пресс-служба биотехнологической компании BIOCAD. Там добавили, что уже получили разрешение от Минздрава РФ на проведение клинического исследования эффективности и безопасности препарата у пациентов с тяжелым течением этого заболевания.

Гендиректор компании Дмитрий Морозов пояснил, что применение современных генно-инженерных биологических препаратов, к которым относится левилимаб, может позволить избежать тяжелых форм заболевания COVID-19.

«Своевременное начало такой терапии позволит снизить уровень госпитализации и смертности наших граждан, сократить уровень нагрузки на систему здравоохранения, а главное, сохранить тысячи жизней. Первые испытания ингибитора интерлейкина-6 в качестве терапии против коронавируса стали проводить в США, логичным шагом для укрепления национальной безопасности должны стать исследования отечественного препарата в России», – сказал он.

Изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита. Он доказал свою эффективность в рамках первой и второй фаз клинического исследования. Ускоренную государственную регистрацию он может получить в связи с тем, что механизм его действия связан с цитокиновым штормом. Для подтверждения его эффективности именно при коронавирусной инфекции компания проведет клинические исследования третьей фазы.