На основании письма Минпромторга, в котором сообщается о несоответствии требованиям правил производственной практики и нарушении лицензионных требований, Минздрав РФ объявил о массовой приостановке применения девяти медицинских препаратов.

Информация появилась на официальном сайте Государственного реестра лекарственных средств.

Так, с 13 августа в России приостанавливается применение девяти медпрепаратов, включая «Нурофен для детей» – свечи (ректальные суппозитории), производства греческой компании Famar A.V.E. Другие лекарственные формы препарата, включая суспензию для детей, выпускают другие компании, поэтому запрет на них не распространяется.

Помимо этого в документе упоминается о приостановке применения таблеток «Тромборель» – производитель: Edge Pharma Private Limited (Индия); крема «Долгит» (МНН ибупрофен), – производитель: Dolorgiet (Германия); гранул для приготовления суспензии для приема внутрь «Флуифорт» (МНН карбоцистеин) – производитель: Dompé Farmaceutic (Италия); таблеток «Бисомор» – производитель: Edge Pharma Private Limited (Индия); а также таблеток «Вазатор» этой же индийской фармкомпании.

Кроме того, в документах говорится о приостановке применения раствора для инъекций «Маркаин Спинал» (МНН бупивакаин) французской компании Cenexi и мягких капсул «Сунвепра» (МНН асунапревир), американской фармкомпании Anderson Brecon Inc (США) и «Фангифлю» индийской Edge Pharma Private Limited.

Сообщается, что запрет будет действовать до предоставления сведений о возможности возобновления применения.