В России каждые 20 минут один человек узнает о страшном диагнозе: рак крови. Еще тысячи человек страдают заболеваниями, которые можно вылечить с помощью пересадки костного мозга. Но больных – сотни тысяч, а в созданном в России в 2014 году регистре потенциальных доноров костного мозга – около 100 тысяч человек. При этом реальными донорами смогли стать только 298. Дело не только в том, что доноров мало, люди по незнанию боятся стать ими. Но и в том, что шанс встретить своего «генетического близнеца», своего реципиента – 1 на 10 тысяч. «Генетической сестре» спасателя 43-й пожарной части Гатчины 41-летнего Павла Чудинова повезло.

ВАЖНЫЙ ШАГ В БОЛЬНИЦЕ 

Павел Чудинов – скромный, приветливый и искренний. Служит в областном МЧС пожарным. О работе говорит просто: «Есть пожары – тушим». Спасателем – и в прямом, и в переносном смысле – Павел стал сознательно. Говорит, что всегда хотел работать в системе МЧС, но вот сначала как-то не складывалось. Родился в Орловской области, потом семья переехала в Санкт-Петербург, работал водителем, а несколько лет назад мечта осуществилась – перешел в МЧС.

Сначала, как он говорит, работал «без погон», знакомился с профессией. Потом отучился на курсах в Университете МЧС, получил квалификацию спасателя. Теперь он может помогать пострадавшим людям и на пожаре, и в ДТП, и в любой чрезвычайной ситуации. И так случилось, что еще одной из таких ситуаций стал его визит в Научно-исследовательский институт детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачевой.

«Я стал донором крови еще в армии. Сначала, честно скажу, было просто интересно, да и деньги были нужны. Потом понадобилась кровь заболевшему знакомому. Там разговорились с волонтером благотворительного фонда «АдВита», она рассказала, как важно кадровое донорство. Так и стал сдавать кровь постоянно, один раз в 2-3 месяца, сейчас у меня уже более 40 кроводач. Во время одной из донаций в клинике Раисы Горбачевой несколько лет назад попал в отделение, где лечатся дети, больные раком крови. Там двери стеклянные, и я их вижу: маленьких, лысых, прозрачных. Мне стало так жалко и обидно, что эти дети, которые еще не сделали ничего плохого, вынуждены так мучиться и страдать. Стал общаться с представителями фонда, с врачами в клинике, которые пересадкой костного мозга занимаются. Понял, что это не так страшно и больно, как некоторые незнающие говорят. Изучил тему и понял, что вступить в регистр доноров костного мозга не так сложно», – рассказывает Павел.

Чтобы попасть в регистр доноров, сначала надо сдать кровь на типирование, по ней будет определен уникальный состав генов, отвечающих за тканевую совместимость. После этого человека вносят в регистр, и он ждет того самого звонка, который будет означать, что «близнец» найден. Многие могут так и не дождаться этого звонка – ни со стороны донора, ни со стороны реципиента. Последние, не найдя тот самый уникальный состав, умирают. Поэтому чем больше доноров костного мозга – тем выше шансы у больных. Но Павлу и его реципиенту – девушке весом 40-50 кг (больше, к сожалению, не известно ничего) – хочется верить, повезло. Они нашли друг друга.

ВЕРЮ, ЧТО ВСЕ ХОРОШО

«Первый год я ждал звонка каждый день. Года через 3 зазвонил телефон, и мне сказали, что я подошел. Спросили, не передумал ли я. Конечно, нет!» – вспоминает Павел.

Потом начался процесс подготовки: обследования врачей, анализы. Из двух вариантов операции Павел выбрал под наркозом. Заснул, проснулся, врачи в том же центре Раисы Горбачевой его поздравили. Уже через несколько часов Павел поехал домой. После него кровь на типирование сдала его сестра Надежда, а потом привела еще четверых своих коллег – педагогов одной из школ Красногвардейского района. «Если у тебя как у нормального здорового человека есть возможность конкретно помочь другому, то это надо делать. Я знаю, что донором костного мозга можно быть один раз за всю жизнь для одного человека. И знаю, что может быть так, что этот человек и вовсе не встретится. Я очень рад, что нам повезло. И очень хочу верить, что у девушки-реципиента все хорошо», – говорит Павел.

Сейчас он больше всего мечтает познакомиться с той девочкой весом 40-50 кг. Ему обещали встречу – встречи доноров и реципиентов не запрещены. Пока он пишет ей письма через «Русфонд». «Я очень надеюсь, что все у нее будет хорошо. Хочется верить, что и моя вера поможет ей выкарабкаться», – говорит Павел Чудинов.

НА ЗАМЕТКУ

● Девять миллилитров крови нужно сдать на типирование, чтобы войти в регистр.

● Министерство финансов и Министерство здравоохранения России сейчас прорабатывают вопрос о выделении средств на формирование регистра и на проведение различных видов трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток. Это должно быть сделано при подготовке федерального бюджета на 2020 год и на плановый период 2021 и 2022 годов.

«Во всем мире чаще всего люди идут на типирование, когда рядом беда. Многие приходят на эмоциях, некоторые потом отказываются. Поэтому больше мы ждем тех, кто мотивирован и подготовлен. Мы хотим, чтобы люди шли на это сознательно. Ждем здоровых и осознанных людей. Мы хотим не количеством брать, нам нужно качество», — Евгений Лобачева, координатор донорских акций БФ «Русфонд».