Ученые из США разработали новый успешный метод лечения лейкемии у детей. Они нашли механизм, который превращает белые клеток крови в злокачественные, и придумали, как остановить процесс. Результаты открытия опубликованы в журнале Genes & Development.

Некоторые формы лейкоза появляются из-за мутаций в гене, который кодирует белок MLL. Именно он является регулятором активности большого количества генов. Когда ген MLL объединяется с другим геном, болезнь прогрессирует. По словам ученых, одну из ключевых ролей в развитии заболевания играют молекулы таспаза-1 и казеин киназа 2. Оказалось, если заблокировать активность одного из ферментов, можно стабилизировать MLL. Именно на основе этого механизма появилось само лекарство. 

Сообщается, что у мышей на которых был опробован новый метод, развитие заболевания остановилось.

Известно, что процент выживаемости среди детей с MLL-позитивным лейкозом составляет около 30. Эта форма рака поражает кровь и костный мозг.